Nature UE
Crédits ECTS 3
Volume horaire total 29
Volume horaire CM 15
Volume horaire TD 10
Volume horaire TP 4

Pré-requis

Sans objet

Objectifs

-

Contenu

Descriptif du contenu des CM (15H)
I- Introduction générale :
Définition
Métabolisme primaire vs métabolisme spécialisé
Quelques fonctions spécialisées
II- Biosynthèse
III- Influences environnementales
IV- Diversité structurelle
V- Défense chimique et coévolution
VI- Compartiments de production et de stockage
VII- Classification simplifiée des métabolites spécialisés chez les plantes
Avec un atome d’azote (N)
Sans atome d’Azote (N)
Les composés phénoliques chez les plantes
Introduction générale
I-Principales classes de composés phénoliques
Acides hydroxybenzoïques
Acides hydroxycinnamiques « phénylpropanoïdes »
Ensemble des flavonoïdes
Formes condensées
Tanins
Lignines
II-Biosynthèse des composés phénoliques
III-Composés phénoliques et santé humaine
IV-Composés phénoliques et protection des plantes
Stress abiotique
Stress biotique
V-Composés phénoliques et application industrielle : exemple du Cuir
VI-Composés phénoliques et communications entre organismes
Symbiose plantes-bactéries
Les composés Terpéniques chez les plantes
I. Introduction générale
II. Voies de Biosynthèse des terpènes
Cytosol
Chloroplaste
III. Structure des terpènes - Représentation schématique
IV. Classification des terpènes - nomenclature
V. Structure des terpènes - Formation de liaisons C-C
VI. Structure des terpènes - cyclisation
VII. Structure des terpènes - Association d’unités Isoprènes
VIII. Exemples d’utilisation des terpènes par l'Homme
Taxol
Huiles essentielles : usage ‘médical ‘
Cannabis
Les Alcaloïdes
I. Définition et historique
Origine et étymologie du terme "alcaloïde".Historique de la découverte des alcaloïdes.
II. Classification des alcaloïdes
Basée sur la structure chimique.
Basée sur l'origine biosynthétique.
Structure Chimique des Alcaloïdes
o Hétérocycles azotés.
o Alcaloïdes simples et complexes.
III. Biosynthèse des Alcaloïdes
• Voies biosynthétiques principales
o Shikimate, acide mévalonique, acétate-malonate.
IV. Applications pharmacologiques
o Utilisation en médecine, effets toxiques.
o Exemples : Morphine, codéine, papavérine.

Métabolites spécialisés et Allélopathie
I. Concept de l'Allélopathie
Définition, historique et importance écologique.
II. Mécanismes de l'Allélopathie :
III. Mode d'action des composés allélopathiques, exemples de plantes allélopathiques.
IV. Applications de l'Allélopathie en Agriculture :
Utilisation des interactions allélopathiques pour le contrôle des mauvaises herbes et la gestion des cultures.

Descriptif du contenu des TD (10H30)
Analyse d’articles scientifiques en anglais. Présentation orale par les étudiants (par binôme). Discussion réponses aux questions.

Descriptif du contenu des TP (4H30)
1ère Partie : Extraction des pigments plastidiaux chez le poivron
Le poivron consommé se trouve sous différentes couleurs en fonction du stade de matûrité: Vert, Jaune et Rouge. Le changement de couleur est dû à la conversion de chloroplastes en chromoplastes (Interconversions plastidiales) avec des contenus en pigments différents. L’objectif du TP est d’extraire et de comparer les spectres d’absorptions d’extraits plastidiaux à partir de fruits de poivrons à des stades différents.
2ème partie : Extraction des pigments vacuolaires chez le chou rouge
La couleur de certaines plantes peut résulter de la présence de pigments hydrosolubles vacuolaires. Plusieurs paramètres peuvent modifier leur couleur : pH, degré d’hydroxylation et de méthylation.
Exemples : le Chou rouge ou les plants d’hortensia contiennent des pigments qui peuvent changer de couleur en fonction du pH.
Le but de ce volet du TP est d’observer l’effet du pH sur le spectre d’absorption de pigments vacuolaires extraits à partir de choux rouges.

Informations complémentaires

-