Nature UE
Crédits ECTS 3
Volume horaire total 30
Volume horaire CM 25
Volume horaire TD 5

Pré-requis

Pas de pré-requis

Objectifs

Etude du type de liaisons entre un médicament et sa cible : enzyme, récepteur membranaire, canal ionique, protéine de transport, ribosome bactérien….

Contenu

Cours magistraux
- Inhibiteurs enzymatiques
- Ligands des récepteurs membranaires
- Inhibiteurs de kinases et de récepteurs à activité de type kinase
- Ligands des récepteurs nucléaires et ligands de l’ADN
- Bloqueurs des canaux ioniques voltage-dépendants
- Ligands de protéines de transport et d’échangeurs ioniques
- Ligands des ribosomes bactériens
- Inhibiteurs de fusion

Travaux Dirigés
Analyser les données de la littérature concernant le mécanisme d’action à l’échelle moléculaire d’une classe de médicaments pour en restituer l’essentiel sous l’aspect interactions médicaments-cibles

Informations complémentaires

Etude du type de liaisons entre un médicament et sa cible : enzyme, récepteur membranaire, canal ionique, protéine de transport, ribosome bactérien….